El Gobierno Nacional autorizó así la venta al público pero aclaró que el autotest arroja un “resultado orientativo”, es decir que, los usuarios deberán registrar sus datos e informar cómo fue el procedimiento al farmacéutico, tal lo indica la Resolución 28/2022.

 

La medida se da tras la aprobación de la ANMAT, tanto para uso profesional como para autoevaluación, con el objetivo de detectar de forma rápida el COVID-19.

 

"Esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos", destacó la normativa publicada este martes en el Boletín Oficial.

 

Se aclara, asimismo que “"la velocidad en el agravamiento de la situación epidemiológica a escala internacional requiere la adopción de medidas novedosas para hacer frente a la emergencia, para que, oportunamente, se adopten decisiones rápidas, eficaces y urgentes".

 

La resolución que lleva la firma de la ministra, agrega además que "la situación exige una evaluación constante respecto de la evolución de los casos y de la transmisión en las distintas regiones, y una gestión coordinada que permita maximizar el resultado de las medidas que se implementan".